Adcetris研发历程,adcetris

Adcetris研发历程,adcetris

2）20世纪60年代，已经有人尝试在动物模型中测试ADC，80年代，临床试验得到推广。第一个批准的ADC是惠氏公司开发的Mylotarg（GemtuzumabOzogamicin），于2000年获得FDA批准。 A、2011年获批，虽然已有4个品种的ADC药物获得FDA批准，还有更多候选药物处于临床和临床试验的各个阶段，但进展仍充满困难。从第一类Mylotargin2000年获批，一直到2011年Adcetris获批，空白期长达11年

与Mylotarg相比，武田制药与SeattleGenetics联合开发的第二款ADCAdcetris于2011年推出，间隔了11年。 然而，鉴于2009年Mylotargin退市，Adcetris的上市在当时得到了提振。从2000年到2010年，全球没有任何ADC药物被批准上市。 以Seagen（原SeattleGenetics）为代表的公司经过多年的研发，收获了以Adcetris为代表的第二代ADC药物。 2011年至2018年，全球共有4个ADC药物获得批准。

目前，Adcetris已在全球获批6个适应症，主要针对三种癌症类型：系统性再生性大细胞淋巴瘤（sALCL）、外周T细胞淋巴瘤（PTCL）和经典霍奇金淋巴瘤（cHL），围绕这三种癌症类型不断培育，并继承后者1.Adcetris由于Mylotarg，SeattleGenetics设计自己的缀合技术，通过可裂解接头mc-VC-PABC，万寿菊素（MMAE）生物缀合抗CD30抗体的半胱氨酸残基，武田的Adcetris于2011年获得Fin批准

第二代ADC药物Adcetris和Kadcyavebutuximab（Brentuximabvedotin）是MillenniumPharmaceuticalsInc和SeattleGeneticsInc开发的First-in-Class嵌合单克隆抗体和抗体偶联药物（ADC1990年-2000年期间，单克隆抗体药物广泛应用于临床，降低了ADC药物的开发障碍。2）Mylotarg是世界上第一个ADC药物，于2000年获得批准。 2000年至2010年，国际上尚无ADC药物获批上市。 以Seagen（原SeattleGene）为代表的公司拥有丰富的经验